**Descrição da Vaga **:Elaborar a documentação de Análise de Risco, levantamento bibliográficos dos atributos críticos da qualidade dos Insumos Ativos, Excipientes e Processo de Fabricação a fim se de justificar as Análises de Risco dos produtos legados e também de qualquer tipo de alteração Pós Registro que se possa querer Protocolar.
**Requisitos Indispensáveis **:Curso Superior Completo em Farmácia.
**Requisitos Desejáveis **:Desejável experiência em indústria Farmacêutica
**Regime de Contratação **:CLT
**PCD **:INDIFERENTE
**Local do Trabalho **:CIFARMA - MG
**Horário de Trabalho **:Segunda à sexta feira das 07:30 às 17:18