Data limite para inscrição: 09/03/2025Para esta posição é necessário ter: Formação completa em Farmácia / Química / Engenharia Química Idioma/ Nível Inglês / Nível técnico para leitura Imprescindível já ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico, com vivência em desenvolvimento/validação analítica de matéria-prima ou desenvolvimento analítico de PA ou estudos de estabilidade; Já ter atuado com técnicas de equipamentos como HPLC, UHPLC, CG, espectrofotômetro UV/VIS e dissolutor; Conhecimento das legislações vigentes técnicas e regulatórias e guias relacionados a área, tais como para estabilidade, validação, desenvolvimento de métodos analíticos e produtos de degradação, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.
: FDA, ICH, EMA) Inglês Técnico; Pacote Office.Será um diferencial: Desejável expertise em desenvolvimento de método de dissolução ou método indicativos de estabilidade, análises por ferramentas estatísticas; Desejável expertise em condução de estudos de estabilidade de medicamentos, com execução de avaliação de tendência por ferramentas estatísticas apropriadas; Desejável expertise em condução de estudos de degradação forçada e avaliação de produtos de degradação em medicamentos; Todo este conhecimento vai te apoiar nos seguintes desafios:Desenvolver métodos para produto acabado com base em compêndios oficiais ou desenvolvidos internamente, por meio de procedimentos padrões inerentes a cada atividade, aplicação de ferramentas estatísticas e conferência de dados, visando consolidação de informações e recomendações gerais quanto a adequabilidade do método empregado e sua utilização na rotina.
Realizar estudos de degradação forçada para desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, de acordo com legislações e guia vigentes.
Desenvolver e validar métodos de matéria-prima com base em compêndios oficiais ou desenvolvidos internamente, de acordo com as legislações vigentes.
Elaborar e avaliar documentos analíticos de acordo com a legislação vigente, assegurando os requisitos de novos produtos junto a ANVISA.
Elaborar e realizar análises de produto acabado para liberação, estabilidade, perfis de dissolução comparativos, através da condução de testes laboratoriais com dados confiáveis e rastreáveis de acordo com as BPL´s, visando gerar dados para o desenvolvimento farmacotécnico, cumprimento de exigências de órgãos reguladores, liberação de lotes, propondo ações de melhoria e/ou ajustes no método empregado.
O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência!
Venha fazer parte do nosso time!Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222 .Modelo: Presencial de segunda a sexta-feira.Horário da jornada: 2º turno (Segunda a Quinta | 13h00 - 22h45 as Sexta | 11:45 - 16:45) Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as).
Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!
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