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Suporte às atividades de registro de novos produtos, manutenção das licenças e adequações pós registro, renovações e cumprimento de exigência; Revisar documentação técnica de qualidade e P&D para compor processos e interagir com as demais áreas relacionadas; Gestão de documentação e montagem de dossiês de acordo com as regulamentações e procedimentos internos; Realizar conferência técnica da conformidade de materiais de embalagem e materiais técnicos de propaganda e publicidade frente aos dispositivos legais e autorização dos produtos; Elaboração e análise de relatórios técnicos; Acompanhar e monitorar estudos clínicos; Analisar criticamente os protocolos e relatórios dos estudos clínicos; Interface com departamentos de qualidade para acompanhamento dos projetos; Demais atividades pertinentes no setor, sob demanda.
REQUISITOS:
* Escolaridade mínima: Ensino Superior em Medicina Veterinária ou áreas afins;
* Espanhol Fluente;
* Conhecimentos específicos: Pacote Office, Usuário de Sistema ERP;
* Conhecimento na área de assuntos regulatórios em indústria veterinária e alimentação animal;
* Conhecimento de regulamentação nacional.
#J-18808-Ljbffr