**Descrição da Vaga**:
- Elaborar os protocolos relacionados à validação de processos farmacêuticos e cosméticos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.
- Elaborar os protocolos relacionados à validação de processos assépticos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.
- Elaborar os protocolos relacionados à validação de tempo de estocagem dos processos farmacêuticos, alimentícios e cosméticos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.
- Elaborar os protocolos relacionados à validação de processos de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.
- Elaborar os protocolos relacionados ao monitoramento de validação de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.
- Elaborar os protocolos relacionados à Verificação Continuada de Processo de medicamentos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.
- Elaborar relatórios sumários de validação de processos produtivos farmacêuticos.
- Identificar e encaminhar amostras referentes às execuções das validações, cujos testes necessitam de análises laboratoriais, para o Controle de Qualidade Físico-Químico, Desenvolvimento Analítico e Microbiológico da empresa.
- Investigar falhas e desvios detectados durante a validação, bem como participar de reuniões de RNC (relatório de não conformidade).
- Elaborar/ revisar/ participar de reuniões de análise de risco da empresa, referente ao que possa se relacionar às atividades de sua responsabilidade.
- Se designado pelo superior imediato, acompanhar o impacto da inclusão de lotes pilotos na Produção de medicamentos e cosméticos, e alimentos junto ao analista designado a esta atividade.
- Abrir Controle de Mudança vinculado às atividades de sua responsabilidade.
**Requisitos Indispensáveis**:
- Ensino Superior Cursando ou completo em Farmácia, Engenharia Química e Química Industrial
**Regime de Contratação **:CLT
**PCD **:SIM
**Benefícios***:
**Local do Trabalho **:CIFARMA - MG
**Horário de Trabalho **:Segunda a sexta feira, das 13:00 às 22:40