LocalidadeFormaçãoSuperior Completo em FarmáciaRequisitosConhecimento em legislações aplicáveis ao pós registro de medicamentos;Desejável conhecimento em SAP e inglês intermediário.AtividadesOtimização de formulações e processos, sob orientação, por meio de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade;Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos e propor formulações;Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais, referentes a alterações pós registro e elaborar relatórios com suas conclusões;Elaborar documentações referentes às alterações pós registro (controle de mudança, análises de risco, avaliações de impacto, avaliações prévias de custo, justificativas técnicas, PATE);Prestar suporte aos analistas júnior e assistentes.
#J-18808-Ljbffr