**Requisitos e Qualificação**:
**Superior completo em Farmácia.
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**Inglês avançado.
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**Conhecimento nas ferramentas Microsoft Office em nível avançado.
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**Conhecimento nas legislações aplicáveis às Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e insumos farmacêuticos.
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**Conhecimento em ferramentas de análise de risco.
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**Responsabilidades e Atribuições**:
**Solicitar, avaliar e cadastrar as documentações regulatórias dos fornecedores;**
**Solicitar e gerenciar junto aos demais setores técnicos a aprovação das especificações dos materiais críticos para homologação dos fornecedores;**
**Elaborar e concluir análise de risco dos materiais e serviços críticos;**
**Acompanhar ativamente o cronograma de auditorias em fornecedores e prestadores de serviços críticos;**
**Conduzir auditorias nacionais e internacionais remotas e presenciais para fornecedores e fabricantes;**
**Concluir os relatórios de auditorias em fornecedores e fabricantes;**
**Concluir a homologação dos fornecedores e prestadores de serviços críticos, incluindo os mesmos no sistema de gestão da qualidade, com a revisão de documentos ou cadastro em sistemas informatizados.
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**Acompanhar a execução dos relatórios de testes em materiais críticos.
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**Agendar e promover a gestão ativa junto aos prestadores de serviços de auditorias, com a contração do serviço e acompanhamento da execução e entrega dos relatórios e CAPAs;**
**Informações adicionais**:
**Disponibilidade para viagens nacionais e internacionais.
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Horário de trabalho: 07h as 16h48
**Local**: Sabará