Requisitos:
- Superior em Farmácia
- Ter registro no conselho CRF
Atribuições e Responsabilidades
Efetua e monitora a liberação de produtos acabados para o mercado a partir daconferência da documentação de produção e controle de qualidade;
Dar suporte aos setores produtivos na resolução de desvios técnicos dequalidade;
Participar da proposição de melhoria contínua dos processos;Avaliar e dar suporte ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação as áreasprodutivas;
Elaborar e revisar Fórmulas Mestras;
Dar suporte ao processo de Devolução de Produto Acabado do mercado;
Ministrar treinamentos em Procedimentos Operacionais Padrão e em temas relacionados às Boas Práticas de Fabricação;
Realizar a revisão dos procedimentos e documentos da qualidade;
Dar suporte ao processo de fabricação de produtos terceiros;
Participar do fluxo de aprovação de ocorrências e análise de risco relacionadoaos desvios relacionado à produto e processo;
Participa da verificação de implementação de ações e eficácia de tratamento dedesvios relacionado à produto e processo;
Realiza o preenchimento do check list de RPP;
Dar suporte as atividades realcionadas ao Auxiliar Administrativo PL/SR;
Suportar à Coordenação em relação ao cumprimento das metas;
Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suasatividades;
Cumprir os procedimentos relacionados à sua função e o Manual de Condutada Hipolabor.
Executar outras atividades similares às acima descritas, a critério daCoordenação do Setor.
Informações adicionais
Disponibilidade para trabalhar em Sabará - MG
Horário de trabalho: Segunda a sexta: 07h às 16:48