Localidade Formação Superior Completo em Farmácia Requisitos Conhecimento em legislações aplicáveis ao pós registro de medicamentos; Desejável conhecimento em SAP e inglês intermediário.
Atividades Otimização de formulações e processos, sob orientação, por meio de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade; Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos e propor formulações; Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais, referentes a alterações pós registro e elaborar relatórios com suas conclusões; Elaborar documentações referentes às alterações pós registro (controle de mudança, análises de risco, avaliações de impacto, avaliações prévias de custo, justificativas técnicas, PATE); Prestar suporte aos analistas júnior e assistentes.
#J-18808-Ljbffr