**Responsabilidades**
- Elaborar dossiês de registros, pós registro, renovação de registro e histórico de mudanças de produto (HMP);
- Realizar avaliação regulatória de DIFA's ( Dossiês dos insumos Farmacêuticos)
- Desenvolver as atividades de inteligência regulatória;
- Cumprir notificações de exigência de baixa e média complexidade, emitidas pela ANVISA/VISA;
- Acompanhar o Registro de Marcas;
- Alimentar as planilhas de controle;
- Realizar treinamentos;
- Conduzir projetos;
**Qualificações**
Superior em Farmácia e/ou química; Necessário conhecimento de legislações sanitárias e gestão de documentação; pacote office básico.
Tipo de vaga: Tempo integral, Efetivo CLT
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Cesta básica
- Previdência privada
- Seguro de vida
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- Turno de 8 horas
Tipos de pagamento adicional:
- 13º salário
- Adicional de férias
- Adicional noturno
Escolaridade:
- Ensino Superior completo (obrigatório)
**Experiência**:
- legislações sanitárias (preferencial)
- elaboração de dossiês (preferencial)