AS2 GROUP São José dos Campos, São Paulo, Brazil Buscamos um profissional com experiência para executar, acompanhar e dar suporte ao desenvolvimento, controle e implementação de projetos voltados aos processos de manufatura, equipamentos/ tecnologia e produtos, desde sua elaboração até a fase de acompanhamento pós-validação. Vaga: Analista de Processos Químicos e Pleno Contratação: CLT Forma de trabalho: Presencial, em São José dos Campos - SP Horário: Administrativo, Segunda-feira a Sexta-feira Salário: R$ 5.500,00 por mês Benefícios flexíveis no cartão Caju: R$ 900,00 por mês Benefícios Da Grade Padrão: Seguro Saúde e Odontológico: Porto Seguro, sem desconto ou participação, extensivo aos dependentes diretos com valores diferenciados; Auxílio Mobilidade: R$ 200,00 por mês ou fretado; Vale-Refeição: R$ 26,06 por dia trabalhado; AS2 Academy: R$ 500,00 por ano para treinamentos e certificações; Benefícios Flexíveis Cartão Caju: Auxílio Educação: R$ 350,00 por mês; Auxílio Saúde/bem-estar: R$ 450,00 por mês; Auxílio Cultura: R$ 100,00 por mês; Requisitos: Formação na área química ou farmacêutica; Experiência em validações de processo em indústria farmacêutica; Inglês Avançado; Pacote Office; Experiência em validação de métodos físico-químico; Conhecimentos de análises por HPLC; Habilidades de comunicação verbal e elaboração de documentos técnicos; Habilidades de apresentação, metodologias de treinamento; Desejável experiência em Gerenciamento de Projetos, solução de problemas e ferramentas da Qualidade; Desejável experiência em validações de limpeza química e microbiológica; Desejável conhecimento em estudos de estabilidade; Desejável conhecimento de Ferramentas da Qualidade e Estatística; Desejável conhecimentos em MS Project e Minitab; Principais Atividades: Executar atividades de validação de limpeza química e microbiológica. Elaborar protocolos e relatórios de estudos e de validações de limpeza. Trabalhar junto ao processo de manufatura e laboratórios Fisico-químicos, em coleta de amostras, definição de procedimentos ensaios para os estudos e validações de limpeza. Documentar as atividades de protocolos e estudos de validação dentro das diretrizes de controle de projetos de mudança de produtos existentes, processos/equipamentos. Desenvolver e manter procedimentos e especificações para avaliação e caracterização química e microbiológica de produtos e processos. Se gostou do desafio, venha se juntar a nós J-18808-Ljbffr