Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química ou de Processos, Biologia ou Química;Pós-graduação completa em Farmácia ou áreas afins;Experiência acima de 3 anos atuando diretamente com análise de riscos da qualidade de medicamentos estéreis;Experiência prévia em controle de mudanças de medicamentos estéreis;Inglês Intermediário;Pacote Office Avançado;Conhecer os fluxos relacionados a Ordem de Fabricação, Metodologia Analítica, POPs e RQP de medicamentos estéreis;Dominar legislações vigentes relacionadas a BPF s de medicamentos estéreis.Horário:Segunda a Sexta (08:00-17:48)Dar suporte técnico às áreas solicitantes para melhorar as decisões sobre mudanças relacionadas aos produtos estéreis;Realizar o gerenciamento de controle de mudanças, desde a homologação até a avaliação de eficácia;Desenvolver programas de melhorias na respectiva atividade, bem como executá-las e acompanhá-las; Realizar follow-up das ações dos controles de mudança;Promover e ministrar treinamentos de capacitação técnica para a equipe e demais áreas da empresa;Participar de reuniões estratégicas direcionadas às atividades de controle de mudanças relacionadas a injetáveis.