Localidade
Formação
Superior Completo em Farmácia
Requisitos
Sólida experiência em processos produtivos (foco em produtos sólidos);
Conhecimento em legislações aplicáveis à pós registro de medicamentos;
Desejável conhecimento em ferramentas de análise de risco;
Desejável conhecimento em SAP;
Desejável conhecimento em MS Project e Gestão de Projetos.
Atividades
Participar das atividades de projeto de transferência tecnológica de produtos sólidos;
Acompanhamento de lotes produtivos e lotes pilotos;
Elaboração de relatórios de acompanhamento;
Elaboração de controle de mudança;
Elaboração de análise de risco;
Elaboração de documentos técnicos referentes à pós registro de medicamentos (quadros comparativos, justificativas e outros);
Reportar dados da execução das atividades, conforme prazos estipulados em cronograma.
#J-18808-Ljbffr