Localidade
Formação
Superior Completo em Farmácia
Requisitos
* Sólida experiência em processos produtivos (foco em produtos sólidos);
* Conhecimento em legislações aplicáveis à pós registro de medicamentos;
* Desejável conhecimento em ferramentas de análise de risco;
* Desejável conhecimento em SAP;
* Desejável conhecimento em MS Project e Gestão de Projetos.
Atividades
* Participar das atividades de projeto de transferência tecnológica de produtos sólidos;
* Acompanhamento de lotes produtivos e lotes pilotos;
* Elaboração de relatórios de acompanhamento;
* Elaboração de controle de mudança;
* Elaboração de análise de risco;
* Elaboração de documentos técnicos referentes à pós registro de medicamentos (quadros comparativos, justificativas e outros);
* Reportar dados da execução das atividades, conforme prazos estipulados em cronograma.
#J-18808-Ljbffr