REQUISITOS: - Superior completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins;
- Vivência em laboratórios de desenvolvimento analítico e/ou universidades;
- Conhecimento teórico e prático em técnicas cromatográficas, espectrofotométricas e em técnicas específicas de ensaios em medicamentos;
- Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica;
- Conhecimento em língua inglesa, nível intermediário;
- Vivência com a operação de HPLC;
- Disponibilidade para atuar em Campinas-SP;
- Interesse em atuar com contrato temporário.
RESPONSABILIDADES: - Desenvolvimento e validações de métodos de ativo e produto acabado;
- Elaboração de protocolos e execução de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução;
- Elaboração de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas;
- Realização de estudos de degradação forçada;
- Realização de pesquisas bibliográficas;
- Realização de análises físico-químicas de ativo e produto acabado;
- Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes;
- Suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço.
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Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Formação desejada:
- Bioquímica, Ensino Superior
- Química, Ensino Superior
- Biologia, Ensino Superior
- Engenharia química, Ensino Superior
- Farmácia e Bioquímica, Ensino Superior
Habilitação para dirigir: B