Experiência de no mínimo 3 anos na área da Qualidade. Graduação completa em Farmácia, Bioquímica, Ciências Biológicas ou Biomedicina e registro ativo no Conselho de Classe.
Principais Atribuições:
* Experiência com os requisitos da RDC 665/2022 e ISO 13485;
* Execução dos seguintes processos: controle de documentos e dados, auditorias, não conformidade, ações corretivas e preventivas, tecnovigilância, reclamação de cliente/SAC, gerenciamento de riscos de processos e seleção e qualificação e avaliação de fornecedores;
* Análise crítica anual de documentações MSB e outros;
* Desenvolvimento e acompanhamento de processos regulatórios (licenças e alvarás) e processos de registro e cadastro de produtos para submissão aos órgãos reguladores.