REQUISITOS:•Superior completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins;•Vivência em laboratórios de desenvolvimento analítico, de equivalência farmacêutica e/ou universidades;•Conhecimento teórico e prático em técnicas cromatográficas, espectrofotométricas e em técnicas específicas de ensaios em medicamentos;• Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica;•Conhecimento em língua inglesa, nível intermediário;•Vivência com a operação de HPLC;•Disponibilidade imediata para atuar em Campinas-SP (Alphaville), em modelo 100% presencial;•Interesse em atuar com contrato temporário.RESPONSABILIDADES:• Desenvolvimento e validações de métodos de ativo e produto acabado;• Elaboração de protocolos e execução de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução;• Elaboração de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas;• Realização de estudos de degradação forçada;• Realização de pesquisas bibliográficas;• Realização de análises físico-químicas de ativo e produto acabado;• Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes;• Suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço.Local de trabalho: Campinas, SPRegime de contratação de tipo: TemporárioJornada: Período IntegralÁrea e especialização profissional: Ciências, Pesquisa - Pesquisa, DesenvolvimentoNível hierárquico: AnalistaVALORIZADOTempo de experiência: Entre 3 e 5 anosHABILIDADESComunicação interpessoalOrganizaçãoRelacionamento interpessoalTrabalho em equipeFocoDisciplina