Escolaridade:
Superiorem Química, Engenharia Química ou áreas afins.
Desejável pós-graduaçãoe/ou especialização em áreas correlatas.
CRQAtivo.
Informática: Pacote Office.
Idioma: Inglês intermediário
Diferenciais:
Seráconsiderado diferencial conhecimento prático/teórico de rotinas de laboratório microbiológico.
Será considerado diferencial experiênciacomprovada em indústrias de dispositivos médicos, na área de controle dequalidade.
Responsabilidadee Atribuições:
· Amostrageme análise de matérias-primas, produtos, e material de embalagem, através deensaios físico-químicos, metrológicos e microbiológicos.
· Registrodas atividades executadas e os resultados obtidos, bem como dos utensílios,equipamentos e reagentes utilizados, através de formulários próprios.
· Operarequipamentos de análises, tais como, FTIR, Karl-Fisher, ICP-OES e CromatógrafoGasoso, para obtenção de resultados analíticos e desenvolvimento de novosmétodos.
· Rotinasde amostragem e análise de água (físico-química e microbiológica)
· Realizaçãode controles em processos que são de responsabilidade do controle de qualidadena fabricação dos produtos.
· Elaboraçãoe revisão de métodos de análise e especificações, determinando os parâmetrosdos ensaios e os limites de qualidade dos materiais, de acordo com a análisedos pontos críticos de controle e com as informações contidas em bibliografias,a fim de garantir a correta execução dos ensaios e da qualidade dos materiaisutilizados no processo produtivo;
· Elaboraçãode procedimentos operacionais padrão, protocolos de estudo e instruções detrabalho relativos à área de controle de qualidade;
· Participardas demandas relativas à validação de processos e métodos, vinculados aocontrole de qualidade.
· Preparoe controle de soluções e reagentes, bem como limpeza das vidrarias.
· Planejare organizar a rotina de trabalho de forma estratégica, facilitando e otimizandosua racionalidade e eficácia;
· Responder pela organização do laboratório;
· Realizar a gestão dos recursos do laboratórioe insumos necessários para execução das análises;
· Identificarnecessidades e realizar pedido de compras e cotações relativas à área deControle de Qualidade, através de sistema ERP.
· Operarautoclave para processos de esterilização e descontaminação, conforme demandasdo laboratório microbiológico.
· Realizaro monitoramento ambiental da Produção, através de exposição de placas em locaispreviamente definidos.
· Auxiliaras áreas da Garantia da Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento no processo deinvestigação de não conformidades.
· Serpró ativo, propondo ideias, solucionando e antecipando problemas, visando metase lucros que beneficiam a organização;
· Fazeruso de EPIs, seguir as normas básicas de Biossegurança e atuar de acordo com osprincípios das Boas Práticas de Laboratório;
· Zelarpara que sejam observadas e seguidas as normas e procedimentos de conservação, organização,limpeza e higiene da área de trabalho, máquinas e equipamentos, além deorientar terceiros no cumprimento das normas de segurança, meio-ambiente equalidade.