Responsabilidades Desenvolvimento e validação de metodologias de teor e produtos de degradação/estudo de degradação forçada, em conformidade com legislação vigente, para produto acabado e matéria-prima;Elaborar e executar protocolos e relatórios de validação analítica conforme legislação vigente;Assegurar a adequabilidade das metodologias farmacopeicas de matérias primas e produtos acabados para garantir a sua reprodutibilidade nas condições do laboratório;Revisão de protocolos, relatórios, metodologias e especificações;Elaboração de POPs;Atender as rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP's, verificação de equipamentos, organização, entre outras atividades);Conhecimentos em técnicas analíticas instrumentais tais como dissolução, HPLC, entre outras;Conhecimentos na legislação farmacêutica vigente humana e/ou veterinária (ANVISA, MAPA);Experiência mínima de 03 anos em indústria farmacêutica humana ou veterinária na área de desenvolvimento analítico;Domínio de softwares como Empower e Openlab.#J-18808-Ljbffr