Atividades:
Acompanhar as investigações de não conformidades e respectivas ações relacionadas a desvios de qualidade, auditorias internas e/ou externas; assegurar o funcionamento do sistema de documentação da Gestão da Qualidade; elaborar, atualizar, conferir e aprovar OP's, bem como liberar produtos acabados para a sua colocação no mercado; manter os procedimentos atualizados e realizar relatórios de revisão periódica de produto; acompanhar o processo de RPP; atualizar Gestão dos indicadores de qualidade;
**Requisitos**:
Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química ou similares;
Conhecimento em BPF e guias da Anvisa; registro, tratativa e investigação de não conformidade; registro, avaliação e plano de controle de mudanças; análise de riscos; documentos da qualidade; auditorias internas em BPF, bem como demais atividades da Garantia da Qualidade.
Tipo de vaga: Tempo Integral
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Cesta básica
- Previdência privada
- Seguro de vida
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- Turno de 12 horas