Analista de Desenvolvimento Pleno Conhecimentos Técnicos: Conhecimento mínimo de 3 anos em Desenvolvimento de Produtos; Formação Acadêmica em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Inglês ou Espanhol intermediário; Conhecimentos específicos em pacote office, desejável experiência em softwares de HPLC's Empower, legislação ANVISA, compêndios oficiais e guias internacionais (WHO, FDA, EMEA e ICH).
Responsabilidades: Executar atividades de levantamentos bibliográficos, estudos de pré-formulações e degradação forçada para desenvolvimento de metodologias, assim como validações analíticas e estabilidades de medicamentos, visando o atendimento das especificações desejadas e em conformidade com normas vigentes, com o propósito da obtenção do registro de novo medicamento no mercado ou para alterações pós-registro; Avaliar documentações técnicas de centros produtivos, terceiros, laboratórios oficiais e fornecedores no que tange ao atendimento da legislação brasileira para obtenção do registro de novo medicamento e/ou para alterações pós-registro; Elaborar procedimentos operacionais padrão, treinamentos e demais documentos da qualidade para cumprir com as Boas Práticas de laboratório e de fabricação; Participar ativamente na contratação e fazer interface com laboratórios terceiros para a condução de estudos de perfis de dissolução, equivalência farmacêutica e outras atividades para que o estudo previamente solicitado atenda as exigências pré-definidas pela empresa.
Realizar a capacitação de laboratórios terceiros e internos para garantir a reprodutibilidade dos métodos analíticos propostos.