Responsável pela interação da empresa com os órgãos reguladores na área de dispositivos médicos, garantindo que todos os produtos, processos e atividades da empresa estejam em conformidade com as regulamentações aplicáveis, tanto nacionais quanto internacionais.
**Responsabilidades e atribuições**
- Obtenção de Notificações e Registros de Produtos dispositivos médicos.
- Manutenção do Portfólio, Gestão de Renovações e Manutenção de Registros de dispositivos médicos.
- Assessoria Regulatória Interna para produtos dispositivos médicos.
- Acompanhamento de Mudanças Regulatórias.
- Gestão de Registros de Importação e Exportação.
- Interação com Órgãos Reguladores.
- Gestão de Processos e Documentação Regulatória.
- Gerenciamento de Riscos Regulatórios.
**Requisitos e qualificações**
- Graduação em Farmácia, Química e áreas correlatas.
- Desejável Inglês Avançado.
- Desejável experiência de 4 anos no departamento de Assuntos Regulatórios de dispositivos médicos e/ou medicamentos.
**Informações adicionais**
- Plano de Saúde;
- Plano Odontológico;
- Cartão Alimentação;
- Refeitório;
- Be Honest;
- Short Friday;
- Parcerias com Universidades;
- Aulas de inglês dentro da empresa;
- Plano de carreira e desenvolvimento.
Somos uma empresa em constante desenvolvimento e orgulhosa por cuidar de pessoas há mais de 20 anos.
Com atuação nos segmentos de saúde, higiene e proteção, temos mais de 300 produtos em nosso portfólio, sendo mais de 50 deles licenças com as maiores marcas do mercado, como: Barbie, Marvel e Disney.
Com mais de 1.000 colaboradores e presença em mais de 20 países, nossa cultura é trabalhada respeitando nosso propósito: dedicamos tudo o que fazemos no cuidado com as pessoas.
Acreditamos que juntos podemos deixar o mundo melhor, contribuindo para o desenvolvimento social e para a transformação de vidas.
Nosso papel é fazer a diferença no dia a dia das pessoas por meio de nossos produtos.