Área e especialização profissional: Administração - Administração Geral
Nível hierárquico: Operacional
Lugar de trabalho: Campinas, SP
Regime de contratação: Temporário
Jornada: Período Integral
Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.
Responsabilidades:
1. Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
2. Suporte técnico regulatório às áreas de interface. Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos;
3. Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos;
4. Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade.
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Requisitos e qualificações:
1. Formação em Ensino superior completo em Farmácia;
2. Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;
3. Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico na indústria farmacêutica;
4. Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse;
5. Desejável Inglês nível intermediário;
6. Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente.
Benefícios:
1. Refeição no local;
2. Vale Transporte;
3. Seguro de Vida.
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