Localidade Formação Superior Completo em Farmácia Requisitos Sólida experiência em processos produtivos (foco em produtos sólidos); Conhecimento em legislações aplicáveis à pós registro de medicamentos; Desejável conhecimento em ferramentas de análise de risco; Desejável conhecimento em SAP; Desejável conhecimento em MS Project e Gestão de Projetos. Atividades Participar das atividades de projeto de transferência tecnológica de produtos sólidos; Acompanhamento de lotes produtivos e lotes pilotos; Elaboração de relatórios de acompanhamento; Elaboração de controle de mudança; Elaboração de análise de risco; Elaboração de documentos técnicos referentes à pós registro de medicamentos (quadros comparativos, justificativas e outros); Reportar dados da execução das atividades, conforme prazos estipulados em cronograma. #J-18808-Ljbffr