Descrição:Realizar agendamento de reuniões do projeto e registro de decisões e ações relacionadas ao estudo por meio da organização e controle de documentos e comunicações.Preparar e organizar documentos relacionados ao estudo custeado pelo FINEP, incluindo controle de arquivos gerais por meio da classificação e arquivamento adequado.Enviar materiais do estudo do FINEP aos centros, incluindo protocolo, documentos, medicamentos e outros materiais dentro dos prazos exigidos utilizando sistemas de comunicação e acompanhamento de prazos.Verificar e auxiliar no controle a versão dos documentos do estudo, bem como elaborar a revisão e assinaturas dos documentos do projeto, revisando sua completude e acurácia através de conferências e validações colaborativas.Auxiliar nas atividades para organização de encontros de investigadores, organização de visitas de iniciação e outras atividades por meio da coordenação logística e comunicação com os participantes.Auxiliar no preparo de relatos do andamento do estudo, incluindo número de centros participantes, taxas de inclusão de pacientes, identificação de deficiências e proposição de ações corretivas, por meio da coleta de dados e análise preliminar.Auxiliar na criação e atualização de ferramentas para auxílio na gestão dos estudos custeados pelo FINEP, tais como planilhas de controle, através da elaboração de documentos e ferramentas de apoio.Realizar visita presencial aos centros participantes para execução de visita de monitoria, aplicação de questionários ou outras demandas por meio da observação direta e interação com a equipe do centro.Realizar visitas de monitoria remota/presenciais, desenvolvendo os devidos relatórios com supervisão do especialista ou coordenador do departamento utilizando ferramentas de comunicação remota e de registro de informações.Organizar e manter sistemas e ferramentas de rastreamento para apoiar a condução de projetos desde o início até o encerramento por meio de sistemas de gestão e acompanhamento de processos.Outros requisitos:Requisitos e qualificações:Formação Acadêmica:• Ensino Superior completo na área da saúde (Enfermagem, Bioquímica, Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, Psicologia, Nutrição, Terapia Ocupacional).Conhecimentos Obrigatório:• Domínio de programas do MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook);• Necessário inglês intermediário (redação, leitura).Requisitos Desejáveis:• Experiência com monitoria de estudo é um diferencial;• Cursos de formação em pesquisa clínica são desejáveis (Ex. Curso de formação de Profissionais de Pesquisa Clínica.);• Desejável conhecimento de regulações relevantes (Ex. Resolução 466/2012, e complementares, Boas Práticas Clínicas GCP-ICH) para condução e análise de estudos clínicos.
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