O que você precisa ter:Ensino Superior em Farmácia, Biologia, Engenharias, Bioquímica, Biotecnologia ou afins;Conhecimento dos requerimentos de BPF - Boas Práticas de Fabricação aplicáveis as áreas de atuação da empresa;Conhecimento em processos de produção de produtos Biológicos; Conhecimento em operações no sistema de Gerenciamento de Processos de Qualidade (SE Suite / GED), análise de risco, Validações de Processos e habilidades relacionadas a tomada de decisões, análise crítica, trabalho em equipe, organização e Planejamento;Conhecimento em ferramentas de Desvios (Ishikawa, FTA, 5W2H, etc), análise de impacto de controle de mudanças e Revisões de Qualidade de Produto;Desejáveis conhecimentos em técnicas analíticas instrumentais;Desejável conhecimento em SAP;Disponibilidade para trabalhar no 2º turno (15h40 às 00h20).O que você vai fazer:Contribuir com os planos e cronogramas de validação de processos, transferência de Tecnologia de produtos legados e revisões de qualidade de produto para processos produtivos de média e alta complexidade e produtos da empresa, por meio da coordenação e realização das atividades previstas, possibilitando o cumprimento dos planos e cronogramas.Suportar as áreas de operações industriais, almoxarifado e controle de qualidade, através da participação ativa em desvios de qualidade, controles de mudanças, análises de riscos, GEMBAS em áreas produtivas, recebimento e realização de auditorias Internas, revisão e aprovação de procedimentos.Participar da otimização de processos produtivos de média e alta complexidade, por meio da realização de testes laboratoriais (fórmulas e outros testes), registro dos dados, levantamento bibliográfico, pesquisa de históricos, acompanhamento da fabricação e compilação das informações para geração de relatórios, buscando a excelência dos processos produtivos, seguindo os requerimentos regulatórios de BPF Realizar orientação constante dos colaboradores das áreas produtivas quanto ao cumprimento dos processos normativos executados, por meio do esclarecimento de dúvidas e reciclagem de conceitos de Boas Práticas de Fabricação, visando à integração da Qualidade com as áreas produtivas, além da aprendizagem dos colaboradores e a redução de não conformidades em execução e registros de lote.