Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Superior Completo em Farmácia ou EngenhariaDesejável pós graduação ou MBAIdiomas: Inglês avançado (acompanhar Auditorias) e Espanhol desejávelImprescindível: vivência na área produtiva, com conhecimento de processos, procedimentos da produção e qualidade; Indicadores de Performance (OEE, Perdas, Custeio de Produto); estratégias para formação de equipe e escala para cumprir planos de produção, GMP (Boas Práticas de Fabricação)Vivência anterior com liderança e desenvolvimento de equipes.Desejável conhecimento em SAP e GED.Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na área e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões, normas e procedimentos estabelecidos, da segurança e boas práticas de fabricação;Estabelecer e zelar pelo cumprimento de normas e procedimentos, bem como programar treinamentos dos procedimentos e matriz de treinamento dos colaboradores, visando minimizar riscos nos processos e assegurar o aprimoramento contínuo da equipe;Controlar os gastos necessários frente ao orçamento previsto da área;Supervisionar administrativamente e tecnicamente a equipe sob sua responsabilidade, provendo às áreas de interface as informações necessárias;Buscar constantemente melhorias para área de fabricação de medicamentos, através da implementação de fluxos, procedimentos e indicadores conforme necessário;Acompanhamento do processo de fabricação de medicamentos com levantamento de dados relacionados à eficiência, produtividade e perdas;Supervisionar as condições de segurança e BPF da área de fabricação de medicamentos, visando preservar a integridade física e saúde dos funcionários, bem como a correta condução dos processos;Mapear a necessidade de aquisição de novos equipamentos para área, participar de discussões técnicas para tomada de decisão (marca, modelo, fabricante), elaborando a documentação relativa a estes processos, tais como ERUs, pareceres técnicos e requisições de compra;Garantir o cumprimento do código de ética e demais normas e procedimentos aplicados a área;Assegurar a qualidade dos produtos, realizando gestão do sistema de qualidade dentro da produção e de seus indicadores (BPFs, investigação de desvios, controle de mudança, CAPAS, treinamentos, entrega de documentações dentro do prazo de liberação, entre outros).Acompanhar visitas e inspeções na área, demonstrando conhecimento dos procedimentos implementados, fluxo de pessoas, materiais e resíduos conforme as Boas Práticas de FabricaçãoGarantir a qualidade e eficiência nos processos de fabricação de medicamentos injetáveis, incluindo ampolas, frascos e seringas, bem como conhecimento em práticas assépticas e liofilização.