Requisito fundamental para o cargo é a conclusão de curso em Farmácia, Engenharia Química ou de Processos, Biologia ou Química. É importante que tenha também uma formação pós-graduada em Farmácia ou áreas afins. Além disso, é necessário ter mais de 3 anos de experiência na análise de riscos da qualidade de medicamentos estéreis. Outro requisito importante é a experiência anterior no controle de mudanças de medicamentos estéreis.
Especificações do Cargo
O candidato deve possuir domínio intermediário do inglês e ser hábil no uso avançado do Pacote Office. Além disso, é fundamental conhecer os fluxos relacionados à Ordem de Fabricação, Metodologia Analítica, POPs e RQP de medicamentos estéreis. Ainda assim, é preciso dominar as legislações vigentes relacionadas às Boas Práticas de Fabricação (BPF) dos medicamentos estéreis.
A jornada de trabalho será realizada de segunda a sexta-feira, durante as horas de 08:00 às 17:48. O desempenho das seguintes atividades será prioritário:
* Prestar suporte técnico às áreas solicitantes para melhorar as decisões sobre mudanças relacionadas aos produtos estéreis;
* Realizar o gerenciamento de controle de mudanças, desde a homologação até a avaliação de eficácia;
* Desenvolver programas de melhorias na respectiva atividade, bem como executá-las e acompanhá-las;
* Realizar o follow-up das ações dos controles de mudança;
* Promover e ministrar treinamentos de capacitação técnica para a equipe e demais áreas da empresa;
* Participar de reuniões estratégicas direcionadas às atividades de controle de mudanças relacionadas a injetáveis.