Desenvolver e estabelecer rotinas (plano mestre de validação, cronogramas, revisão/aprovação de protocolos e relatórios) nas atividades de: Validação de processos em processos biológicos – produção de vacinas; Validação de processos em medicamentos veterinários; Validação de limpeza; Estudos de simulação de processos assépticos (media fill); Validação de transporte (cadeia fria); Atividades de qualificação de equipamentos e utilidades; Calibração de instrumentos; Administrar junto à equipe e empresas terceirizadas as atividades de qualificações térmicas e certificações de áreas, bem como revisar/aprovar as documentações geradas; Desenvolver e acompanhar métricas de desempenho e indicadores das atividades da área junto à equipe; Acompanhar e dar suporte em auditorias regulatórias nacionais (MAPA) e internacionais; Participação em projetos de novas áreas produtivas.
#J-18808-Ljbffr