Job description Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios Sr (Pós-registro) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil Vem ser Cimed Main responsibilities • Realizar pesquisa técnica, elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de renovações, alterações pós-registro de alta complexidade, com o objetivo de regulamentar produtos e processos em conformidade com a legislação sanitária vigente; • Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa, tais como insumos farmacêuticos ativos, renovação de registro, alterações pós-registro e/ou cumprimento de exigências, visando o atendimento das regulamentações vigentes; • Acompanhar a legislação vigente, suas atualizações, por meio do acompanhamento via Diário Oficial da União; • Realizar avaliação e submissão de HMPs, atendendo à regulamentação vigente; • Revisar e submeter a arte final de bulas e material embalagem dos produtos, medicamentos, assegurando o cumprimento das regulamentações vigentes; • Avaliar e revisar processos dos demais analistas, de modo a auxiliar no direcionamento da equipe com o devido suporte aos analistas de assuntos regulatórios júnior e pleno; • Fornecer suporte à coordenação nas atividades; • Revisar as propagandas de medicamentos que serão disponibilizados nos canais de comunicação da empresa. • Abertura e avaliação de controles de mudanças relacionado a pós-registro. Requirements and skills • Superior completo em Farmácia; • Vivência na área de assuntos regulatórios, pós-registro, em indústria farmacêutica; • Conhecimento das legislações da área; • Inglês intermediário. Additional information Local de trabalho: Pouso Alegre - MG Horário: Administrativo Vaga 100% presencial Vaga Temporária J-18808-Ljbffr