Estamos buscando um Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial. .#LI-RM1 Responsabilidade e atribuições:Elaborar dossiês no formato CTD de registro e pós-registros, avaliando as informações técnicas e científicas recebidas das áreas de interface da empresa, a fim de cumprir os requisitos legais.Auxiliar as áreas (clientes e fornecedores) esclarecendo dúvidas relacionadas à condição registrada dos medicamentos pertencentes à RBBL, ou ainda, às legislações de Pós-registro relacionadas a IFA, produto acabado e excipientes; .Acompanhar as reuniões de controle de mudança e realizar os enquadramentos e envolver o time de projetos para planejamento das atividades e preenchimento das documentações de acordo com o mercado em que tal pós-registro será realizado; . Avaliar os processos elaborados para protocolo de pós-registro (produto), avaliando as informações técnicas e científicas recebidas das áreas de interface da empresa, a fim de cumprir os requisitos legais e verificar as justificativas antes do envio para as agências. Requisitos e qualificações: Superior completo em Farmácia e / ou QuímicaDesejável pós-graduação em Assuntos Regulatórios.Conhecimentos em Legislação Sanitária. Informações adicionais: · Convênio médico.· Convênio odontológico.· Vale alimentação.· Refeição no local.O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA! .