Estamos buscando um Analista de Assuntos Regulatórios Sênior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial. .#LI-RM1 Responsabilidade e atribuições:Responsável pelo planejamento, gerenciamento, publicação, arquivamento e ciclo de vida dos dossiês na plataforma VEEVA VAULT; .Realizar a publicação do dossiê regulatório de alta complexidade da RBBL junto ao FDA e agencias europeias, e acompanhar as petições de registros, exigências e eventualmente pós-registros junto ao FDA e Europa; Atuar em parceria com os times de regulatórios responsáveis pela ANVISA e demais países, visando cumprir a estratégia da empresa, bem como assegurar que os produtos atendam as legislações vigentes; Dar suporte, sob supervisão, a outros departamentos da empresa, visando a conformidade regulatória.Realizar os cadastros dos planos de conteúdo, geração de dados mestres, cadastros dos produtos a serem submetidos no software de gestão de documentos, além de realizar a criação do dossiê, gestão da submissão e realizar o planejamento para publicação eletrônica ou não junto as agências; .Realizar o gerenciamento dos documentos no software atendendo exigências e aditamentos; .Publicar os dossiês eletrônicos diretamente no site do FDA através da plataforma VEEVA VAULT. Requisitos e qualificações: Superior completo em Farmácia e / ou Química e afins; Desejável pós-graduação em Assuntos Regulatórios.Experiência na área de Assuntos Regulatórios e/ou experiencia com publicação e VEEVA VAULT. Informações adicionais: · Convênio médico.· Convênio odontológico.· Vale alimentação.· Refeição no local.O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA! .