Requisitos que não podem faltar: Superior em Farmácia; Pacote Office; Desejável experiência na Indústria Farmacêutica; Desejável Inglês e espanhol. Competências necessárias: Análise crítica Apresentação de dados Qual será o seu desafio aqui: Análise de Documentações: Avaliação de documentos técnicos de registro e pós-registro de medicamentos conforme legislações, garantindo adequabilidade dos dossiês para submissão à ANVISA. Elaboração de Protocolos: Criação de protocolos para pós-registros e manutenção de portfólio de produtos, incluindo documentação técnica e pesquisa bibliográfica. Análises de Risco: Desenvolvimento e revisão de análises de risco relacionadas aos processos de fabricação. Controle de Mudanças e Testes de Bancada: Abertura de controle de mudanças, preenchimento de PATE, planejamento e execução de testes de bancada. Transposição de Escala e Validação de Processos: Conhecimento na transposição de escala de processos produtivos e verificação de protocolos e relatórios de validação de processos. Parecer Técnico e Alterações Farmacotécnicas: Emissão de parecer técnico para decisões e realização de alterações em formulações comercializadas. Pesquisa de Excipientes e Documentação Interna: Pesquisa de novos excipientes para melhorar a biodisponibilidade e elaboração de documentação interna e relatórios técnicos. Assistência Técnica e Justificativas: Assistência à produção na melhoria de processos e elaboração de justificativas técnicas para questionamentos da agência reguladora. #Transferênciadetecnologia #Pósregistro #Portfólio Oferecemos: Salário compatível com o mercado; Assistência Médica e odontológica Bradesco saúde com desconto mensal; Convênio com Farmácia Pacheco e Venancio, com desconto em folha; Seguro de Vida em Grupo; Previdência Privada; Refeitório no local; Vale-alimentação no valor de R$ 512,00/mês; Auxílio-creche para colaboradores do sexo feminino, com filhos até 2 anos; Vale-Transporte Local de Trabalho: Turiaçu/RJ. Horário de Trabalho: De segunda a sexta das 07h às 16h30min.