Elaborar, implantar, monitorar e aperfeiçoar o sistema de gestão da qualidade, abrangendo a identificação, estudos, normatização, documentação de métodos e processos administrativos e operacionais e a geração de ferramentas de análise e controle de produtividade e qualidade, com base nas diretrizes do Sistema Integrado de Gestão, objetivando a uniformidade e conformidade dos processos.
Avaliar e analisar resultados de auditoria da qualidade, visando o provimento de orientações e/ou a revisão de procedimento, para melhoria do processo.
Coordenar os trabalhos destinados à obtenção e manutenção da certificação ISO
Planejar e estabelecer diretrizes e procedimentos e gerenciar sistemas de Controle de Qualidade, implementar planos e metas de controle de inspeção,ensaios e documentação dos resultados.
Definir, com base nas normas técnicas e padrões de qualidade exigidos pelos clientes, as diretrizes e procedimentos e parâmetros para as atividades de inspeção, ensaios e documentação.
Estudar e estabelecer novas sistemáticas de análise e controle de qualidade e adoção de novas tecnologias de medição ou aperfeiçoamento dos sistemas existentes com vistas à otimização dos processos, custos e aumento da produtividade.
Formação Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou afins.
Desejável especialização na área.
Conhecimentos:
Legislação de Boas Práticas de Fabricação; Pacote Office; e ISO 13485.
Habilidades:
Capacidade de relacionamento interpessoal, Planejamento, Organização, Trabalhar sob pressão e Liderança.