Job descriptionQuer fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?Com a oportunidade de Analista Desenvolvimento Produtos Jr vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!Main responsibilitiesCumprir os procedimentos vigentes na empresa, através do atendimento das exigências requeridas e adoção de conduta ética e profissional no ambiente de trabalho, assegurando o cumprimento das normas necessárias.Elaborar e revisar os procedimentos operacionais padrões, sob orientação, conforme premissas técnicas e regulatórias pertinentes à área, garantindo o cumprimento das mesmas e a segurança dos colaboradores na execução das mesmas.Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos e dos critérios de qualidade esperados, através do atendimento do cronograma de atividades do setor, garantindo alcançar os objetivos esperados dentro da proposta de trabalho desenhada o departamento.Elaborar documentações referentes às alterações pós-registro, incluindo controles de mudanças, análises de risco, instruções de fabricação e listas técnicas, garantindo o atendimento dos requisitos necessários para atendimento dos requisitos sanitários exigidos.Elaborar avaliações de custos e de impacto frente às mudanças propostas, através de avaliação criteriosa de todo o processo, fórmula e materiais de modo a garantir o atendimento dos objetivos estratégicos da companhia.Otimizar formulações e processos, de complexidade baixa a moderada e sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancada) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos.Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos, sob orientação, mediante os resultados obtidos e propor formulações de modo a serem alcançados os critérios estabelecidos no desenho do projeto.Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós-registro (otimizações e melhorias) através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões.Requirements and skillsEnsino superior completo em Farmácia.Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.).Legislação sanitária vigente.Additional informationNo processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.Local: Pouso Alegre - Unidade 1.Horário: 5h30 - 15h18.Modalidade de Trabalho: 100% Presencial.
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