Requisitos:
Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas;
Experiência de 1 ano em posições similares;
Conhecimento em cromatografia (HPLC e CG), espectrofotometria (UV e IR), titulometria, estudos de estresse de produtos farmacêuticos, validação de métodos analíticos, validação de limpeza, noções em espectrofotometria de massas, BPF/BPL, RDC 166 e RDC 53;
Vivência com Pacote Office;
Conhecimento no software Soft Expert e Sapiens será um diferencial.
Principais atividades:
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos utilizando o conceito de State of Art; Elaboração e revisão de documentação técnica do setor conforme compêndios oficiais e legislação vigente, Avaliação de Drug Master File como ferramenta no direcionamento de desenvolvimentos, validações e estudos de degradação forçada; Elaboração e revisão de protocolos, relatórios de verificação, validação de estudos de degradação forçada; Elaboração de relatórios de perfis de degradação de insumos ativos e produtos acabados; Análises de desenvolvimento, verificação e validações analíticas, em matérias-primas, produtos acabados e resíduos seguindo os protocolos; Realização de análises de estudos de degradação forçada seguindo protocolo.
Horário de trabalho: 07:00 às 17:00
Tipo de vaga: Tempo integral
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Cesta básica
- Previdência privada
- Seguro de vida
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- Turno de 8 horas