Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia química ou áreas afins;Conhecimento básico em legislação industrial farmacêutica; Conhecimento intermediário no pacote Office; Conhecimento básico da língua inglesa.Horário:Segunda a Sexta (08:00-17:48)Fornecer documentações de qualidade para cumprimento das normas sanitárias vigentes, oferecer suporte técnico aos setores internos, orientando as equipes quanto as exigências das normas e mudanças da legislação sanitária para assegurar o seu cumprimento;Acompanhar as publicações no DOU e notícias do site da ANVISA; Assegurar a qualidade técnica da documentação que será encaminhada a Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) Elaborar fichas técnicas do produto; Elaborar processos de aditamentos, processos de registro e pós-registro de medicamentos e suplementos alimentares, HMP de medicamentos, notificações de rotulagem e bula, entre outros processos regulatórios; Elaborar e revisar bulas e materiais de rotulagem; Efetuar conferência de documentação técnica (farmacotécnico, analítico, estabilidade); Análise de risco de material publicitário; Enquadramento regulatório de produtos; Elaborar processos para atendimento de exigências da ANVISA, notificações e ofícios em geral.