Superior em Farmácia.Elaborar e conferir documentações referentes às alterações pós registro, incluindo controles de mudanças, análises de risco, instruções de fabricação e listas técnicas, garantindo o atendimento dos requisitos necessários para atendimento dos requisitos sanitários exigidos.Elaborar e conferir avaliações de custos e de impacto frente às mudanças propostas, através de avaliação criteriosa de todo o processo, fórmula e materiais de modo a garantir o atendimento dos objetivos estratégicos da companhia.Otimizar formulações e processos, de complexidade moderada e sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos.Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos, sob orientação mediante os resultados obtidos e propor formulações de modo a serem alcançados os critérios estabelecidos no desenho do projeto.Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós registro (otimizações e melhorias) através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões;