ResponsabilidadesDesenvolvimento e validação de metodologias de teor e produtos de degradação/estudo de degradação forçada, em conformidade com legislação vigente, para produto acabado e matéria-prima;
Elaborar e executar protocolos e relatórios de validação analítica conforme legislação vigente;
Assegurar a adequabilidade das metodologias farmacopeicas de matérias primas e produtos acabados para garantir a sua reprodutibilidade nas condições do laboratório;
Revisão de protocolos, relatórios, metodologias e especificações;
Elaboração de POPs;
Atender as rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, entre outras atividades);
Conhecimentos em técnicas analíticas instrumentais tais como dissolução, HPLC, entre outras;
Conhecimentos na legislação farmacêutica vigente humana e/ou veterinária (ANVISA, MAPA);
Experiência mínima de 03 anos em indústria farmacêutica humana ou veterinária na área de desenvolvimento analítico;
Domínio de softwares como Empower e Openlab.#J-18808-Ljbffr