Job description
Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidadesmédicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto!
Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.
Main responsibilities
* Participar ativamente na seleção de centros para estudos clínicos no Brasil, avaliando o potencial para recrutamento de pacientes, a experiência dos Investigadores Principais e o histórico de condução de ensaios clínicos;
* Apoiar o desenvolvimento e a implementação local de estratégias globais de recrutamento e desenvolvimento de estudos clínicos;
* Conduzir a abertura de centros e manter interações regulares com investigadores e equipes de coordenação, garantindo alinhamento e comunicando desafios de forma clara e ágil aos times globais;
* Prestar suporte técnico e científico aos centros de pesquisa, promovendo alinhamento com boas práticas e excelência nos estudos;
* Colaborar com os times globais na avaliação do pipeline de estudos, identificando oportunidades para o Brasil atender às demandas locais não atendidas;
* Identificar e desenvolver novos centros de pesquisa no Brasil, utilizando informações públicas e experiências anteriores para atualizar o banco de dados interno;
* Desenvolver e implementar planos locais que assegurem diversidade entre os participantes dos estudos clínicos;
* Atuar como back-up técnico para a elaboração e revisão de documentos regulatórios.
Requirements and skills
* Formação superior completa na área de saúde;
* Inglês avançado (participação em reuniões com times globais);
* Atuação como MSL ou Experiência com Engajamento de centros de pesquisa, foco em oncologia;
* Boas Práticas Clínicas, regulamentações sanitárias e éticas sobre estudos clínicos no Brasil.
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