Responsabilidades:
1. Treinar, gerenciar e monitorar os locais clínicos externos que participam dos estudos;
2. Auxiliar no planejamento, preparação e condução dos estudos clínicos.
Requisitos:
1. Superior completo na área da saúde;
2. Inglês avançado para conversação;
3. Experiência em monitoria de estudos clínicos, diferencial se já tiver atuado com produtos de diagnóstico in vitro, diagnósticos moleculares ou imunodiagnósticos;
4. Disponibilidade para viagens incluindo América Latina.
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