Responsabilidades:
1. Desenvolver e implementar estratégias eficazes para recrutamento de participantes, incluindo campanhas de divulgação e parcerias com instituições de saúde;
2. Supervisionar a equipe de recrutamento na abordagem, triagem e inclusão de participantes, garantindo que os critérios de elegibilidade sejam seguidos rigorosamente;
3. Supervisionar a realização do processo de consentimento informado, assegurando que todos os participantes compreendam os objetivos e riscos do estudo;
4. Monitorar taxas de recrutamento e retenção, propondo ajustes conforme necessário;
5. Assegurar que as visitas dos participantes sejam realizadas conforme o cronograma do estudo, garantindo coleta adequada de dados e amostras biológicas, quando aplicável;
6. Supervisionar os processos da equipe de operações como: entrevistas, aplicação de questionários e realização de exames clínicos (se aplicável);
7. Supervisionar e garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e normas éticas regulatórias;
8. Supervisionar a comunicação entre os participantes, a equipe do estudo e o Pesquisador;
9. Assegurar que os dados coletados sejam precisos, completos e registrados corretamente nos sistemas do estudo (eCRF/banco de dados);
10. Supervisionar a auditoria de dados e a resolução de inconsistências. Trabalhar em conjunto com as equipes de monitoramento e gerenciamento de dados para garantir a qualidade das informações;
11. Supervisionar a equipe de recrutamento e coleta de dados, garantindo que sigam os padrões do estudo e as regulamentações éticas;
12. Realizar reuniões regulares para alinhamento de processos, resolução de desafios e atualização sobre as diretrizes do estudo;
13. Desenvolver materiais de treinamento e protocolos operacionais padrão (SOPs) conforme necessário.
Requisitos:
Formação em Biomedicina, Enfermagem, Saúde Pública, Pesquisa Clínica ou áreas afins. Experiência prévia em pesquisa clínica, epidemiológica ou recrutamento de participantes em estudos científicos. Conhecimento de Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentos éticos (CEP/CONEP).
Habilidade para liderar e treinar equipes de pesquisa. Excelentes habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal.
Local: Teresina - PI
Horário: 07:00 as 16:00
Formato: 100% Presencial
Enviar currículo por e-mail com assunto “Vaga Supervisor de Pesquisa Clínica e Recrutamento” para: gabriela.queiroz@genomasbrasil.com
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