Condução das visitas dos participantes dos estudos clínicos, realizando o gerenciamento das documentações e utilização de equipamentos. Responsável pela organização das salas e condução das visitas; Preenchimento e gestão de toda documentação do estudo clínico; Utilização dos equipamentos e gestão dos produtos disponibilizados pela qualidade; Suprir as demandas de cada projeto, com grande interface com todas as áreas da empresa; Gerir os produtos do estudo disponibilizados pela qualidade; Garantir o compliance do uso dos produtos e registro no Datacapt; Garantir a coleta de dados e sua documentação adequadamente em estudos internos e externos; Aplicar Termos de Consentimento Livre e Esclarecido e questionários; Explicação e gestão dos diários dos participantes; Realizar o preenchimento do controle de participantes; Gestão dos participantes de pesquisa enquanto presentes na Artha; Conduzir as visitas de acordo com o protocolo do estudo; Reportar qualquer desvio aos responsáveis e registrar nos documentos aplicáveis; Realizar validação técnica de dados durante a condução das visitas e/ou após o término destas; Prestar apoio às atividades de rotina (organização do espaço operacional).