Requisitos:Graduação completa em Engenharias, Química, Física ou Farmácia.Conhecimento em metodologias analíticas instrumentais.Conhecimento avançado em Excel e em estatística aplicada à validação.Inglês intermediário ou avançado.Diferencial:Desejável especialização na área.Vivência com controle de qualidade de medicamentos e/ou em laboratório analítico, em validação de métodos analíticos, especialmente de HPLC e CG, absorção atômica, granulometria a laser, bem como na realização de análises térmicas.Habilidades e competências desejáveis:Foco em resultadoOrganizaçãoBoa comunicaçãoProatividadeInteresse em se desenvolver tecnicamenteTrabalho em equipeAssegurar permanentemente a conformidade das atividades do Laboratório à norma NBR ISO/IEC 17025:2017 e à legislação sanitária no que diz respeito ao controle de qualidade de medicamentos e insumos farmacêuticos. Aprovar relatórios de ensaios como signatário autorizado.Controlar o cumprimento de prazos acordados junto a clientes internos e externos.Desenvolver projetos e estudos técnicos para o laboratório.Propor e implementar atualizações e extensões de escopo do laboratório.Propor e implementar melhorias nos processos de ensaios, bem como nas rotinas de trabalho.Desenvolver novos métodos de ensaios.Validar métodos de ensaios, conforme requisitos normativos aplicáveis aos ensaios.Estimar incertezas de medição, conforme requisitos normativos aplicáveis aos ensaios.