Responsabilidades:Apoio na condução do estudo clínico, auxiliando na organização e acompanhamento das etapas do estudo.Apoio na impressão e organização documental do estudo clínico, garantindo que toda a documentação esteja em conformidade.Arquivamento de documentos relacionados ao estudo, seguindo os procedimentos e padrões estabelecidos pela empresa e pela legislação vigente.Apoiar nas tarefas administrativas e operacionais do estudo clínico, incluindo controle de prazos e envio de materiais.Requisitos:Cursando graduação em Biomedicina ou areas relacionadas a saúde (a partir do 3º período).Previsao de formatura a parti de 06/2026.Interesse em atuar na área de pesquisa clínica e estudos clínicos.Boa organização, atenção aos detalhes e responsabilidade.Facilidade de comunicação e trabalho em equipe.Disponibilidade para estágio de 30 horas semanais.
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