Obrigatórios:Conhecimento ou experiência em pesquisa clínica, com destaque para estudos de fase III.Inglês em nível intermediário (leitura, escrita e conversação).Formação em Farmácia ou Biomedicina.Desejáveis:Experiência prática no preenchimento de fichas clínicas (CRF) e dispensação de produtos investigacionais.Familiaridade com regulamentações e diretrizes éticas relacionadas à pesquisa clínica.Habilidades de organização e atenção aos detalhes para garantir a qualidade dos dados coletados.O Analista de Pesquisa Clínica I será responsável por conduzir e acompanhar estudos clínicos, assegurando a conformidade com protocolos e regulamentos aplicáveis. Este profissional desempenhará um papel essencial no monitoramento de pacientes, processos e procedimentos relacionados às pesquisas clínicas, contribuindo para o sucesso dos estudos em andamento.Principais ResponsabilidadesConduzir e monitorar estudos clínicos, com ênfase em estudos de fase III, garantindo a aderência aos protocolos estabelecidos.Acompanhar e gerenciar a rotina de atendimento dos pacientes envolvidos nas pesquisas.Realizar a dispensação de produtos investigacionais de acordo com os requisitos do estudo.Preencher e atualizar as fichas clínicas (CRF) com informações precisas e detalhadas.Monitorar e garantir a execução adequada dos procedimentos previstos nos estudos.Colaborar com a equipe de pesquisa e outros profissionais de saúde para garantir o cumprimento dos prazos e a qualidade dos dados coletados.