Formação superior completa em Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Biologia ou áreas afins.Experiência prévia em pesquisa clínica, estudos clínicos ou monitoramento de ensaios clínicos.Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e regulamentações da ANVISA.Inglês intermediário a avançado para leitura e interpretação de documentos técnicos.O profissional será responsável por auxiliar no planejamento, execução e monitoramento de estudos clínicos, garantindo o cumprimento das normas regulatórias e das boas práticas clínicas.Realizar revisão sistemática de literatura científica;Elaborar e acompanhar os documentos dos estudos clínicos para submissão regulatória;Realizar o acompanhamento e monitorias dos estudos clínicos conforme protocolo clínico e diretrizes vigentes da ANVISA;Acompanhar cronogramas, garantindo a conformidade com os prazos estabelecidos;Atuar na comunicação entre patrocinadores, centros de pesquisa e equipes internas;Analisar e interpretar dados clínicos para relatórios técnicos;Coordenar a logística de materiais clínicos;Participar da seleção e qualificação de centros de pesquisa;Assegurar a qualidade dos dados clínicos, realizando verificações e auditorias internas.Suportar resolução de dúvidas técnicas relacionadas aos estudos clínicos;Acompanhar e reportar eventos adversos e desvios de protocolo;Manter-se atualizado sobre regulamentações de pesquisa clínica e propor melhorias nos processos internos;