**Atribuições**:
Elabora e revisa protocolos de validação/qualificação de equipamento e processos produtivos.
IQ/OQ/PQ;
Executa atividades relacionadas a validação de processos de medicamentos estéreis; reporta e investiga desvios da qualidade;
Acompanha atividades de Garantia da Qualidade e processos produtivos;
Acompanha coletas de limpeza e de monitoramento; confere e aprova fichas técnicas de fabricação;
Libera produto acabado; avalia documentações e informações de fabricantes/fornecedores, prestadores de serviços e transportadores, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação;
Realiza auditoria interna;
Atua na elaboração e distribuição de procedimentos operacionais da qualidade.
**Requisitos**
Experiência em Indústria Farmacêutica ou Distribuidora Farmacêutica;Superior completo em Farmácia (CRF ativo);Inglês intermediário - desejável;Conhecimentos em Análise de Risco;Conhecimento de normas regulatórias nacionais e internacionais de Boas Práticas de Fabricação (RDC 658);Experiência com validação e qualificação de processos de medicamentos estéreis;Experiência com qualificação de equipamentos, Validação de Sistemas Computadorizados (VSC) e Avaliação de riscos da Qualidade.
**Escolaridade mínima**
Ensino Superior
**Jornada de trabalho**
Segunda a sexta-feira.
**Benefícios**
Plano de Saúde
Refeitório
Vale Transporte
Ensino Superior