Gerente de Pesquisa Clínica que participará tanto do planejamento do desenvolvimento clínico dos novos produtos, quanto da execução das ações clínico-regulatórias para registro de produtos novos.
**Responsabilidades e atribuições**
- Desenhar e executar os caminhos regulatórios do desenvolvimento clínico dos projetos.
- Participar do planejamento e acompanhamento das etapas de desenvolvimento clínico dos produtos, por pesquisa clínica, bioequivalência ou relatório de segurança e eficácia
- Planejar e executar SATs, respostas às exigências e recursos, e de desenhos dos estudos clínicos e de bioequivalência.
- Apoio técnico-regulatório ao P&D (formulação com vistas às RDCs).
**Requisitos e qualificações**
Formação em Farmácia ou Biomedicina.
Mínimo de 5 anos de experiência na área.