Garantir o cumprimento das normas estabelecidas pelas legislações relacionadas às boas Práticas de Fabricação de Medicamentos Estéreis.Cumprimento das diretrizes das Boas práticas de Manipulação e Melhoria contínua em todos os processos.Suporte técnico aos vendedores, médicos e hospitais.Auxiliar na investigação e finalização das reclamações (SAC) e devoluções: providenciar abertura e fechamento de ações preventivas/corretivas.Contatos com médicos e hospitais para atendimento de necessidades como documentação, bulas, ou dúvidas técnicas.Auxiliar na interface com laboratório sobre desenvolvimento de novos produtos.Triagem de dados para viabilidade técnica e comercial para lançamento de novos produtos.
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