Requisitos e Qualificação:Formação:Farmácia Proficiência na RDC 658 e demais normas e regulamentações aplicáveis à indústria farmacêutica. Conhecimento Técnico de Processos Farmacêuticos. Conhecimento de Ferramentas da Qualidade. Experiência na Elaboração de URS (User Requirements Specification). Vivência comprovada no setor farmacêutico, com foco na fabricação de medicamentos em diferentes formas (Sólidos, Líquidos e Semissólidos). Responsabilidades e Atribuições:Gestão, elaboração e execução de novos projetos e assegurando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), prazos, orçamento e requisitos estabelecidos. Promover e liderar reuniões de trabalho com a equipe de projeto para alinhamento e definições para as disciplinas técnicas farmacêuticas e complementares. Manter atualizado cronogramas, indicadores e entregas relacionados aos novos projetos. Colaborar com a identificação de recursos necessários para realização do plano. Acompanhar o ritmo de entrega de cada etapa do projeto, e identificar necessidades de mudanças. Gestão documental e guardiã das normas e requisitos farmacêuticos do portifólio de projetos da unidade. Entregar os projetos dentro dos prazos planejados, por meio de ferramentas de controle e acompanhamento, reuniões de trabalho e validações das entregas por etapa (ou fase) do projeto. Gestão e elaboração dos requisitos de controle da mudança, URS, documentação técnica, padrões, procedimentos operacionais etc. ) Definir a prioridade dos projetos conforme o planejamento estratégico e garantir atendimento dos prazos definidos. Elaboração de fluxos de processos e contrafluxos de pessoas, processos, insumos, materiais e matéria prima. Informações adicionais:Horário de trabalho:07h as 17h de segunda a sexta Local:Montes Claros. Formação Acadêmica: Não informado Salário: A combinar Cargo: Analista de projetos Empresa: Hipolabor Indústria farmacêutica. Ramo: Químico/ Farmacêutico (BK)