Responsabilidades: Apoio na condução do estudo clínico, auxiliando na organização e acompanhamento das etapas do estudo.
Apoio na impressão e organização documental do estudo clínico, garantindo que toda a documentação esteja em conformidade.
Arquivamento de documentos relacionados ao estudo, seguindo os procedimentos e padrões estabelecidos pela empresa e pela legislação vigente.
Apoiar nas tarefas administrativas e operacionais do estudo clínico, incluindo controle de prazos e envio de materiais.
Requisitos: Cursando graduação em Biomedicina ou areas relacionadas a saúde (a partir do 3º período).
Previsao de formatura a parti de 06/2026.
Interesse em atuar na área de pesquisa clínica e estudos clínicos.
Boa organização, atenção aos detalhes e responsabilidade.
Facilidade de comunicação e trabalho em equipe.
Disponibilidade para estágio de 30 horas semanais.